Sciences de la vie
Vos avancées commencent par
une automatisation intelligente des flux de travail
Alimentez les flux de travail de sciences de la vie en toute sécurité avec tout type d'agent IA
Les entreprises du secteur des sciences de la vie exploitent du contenu de recherche, clinique, commercial et lié à la fabrication, mais dont la plupart de la valeur ajoutée reste inexploitée. Box permet aux équipes de créer et de gérer les processus liés au contenu avec n'importe quel agent IA, sur une plateforme unique conforme avec les normes GxP. Grâce à l'automatisation par IA native, aux signatures conformes à la norme 21 CFR Part 11 et l'extraction de métadonnées à grande échelle, vous pouvez dégager des informations et automatiser les processus sur l'ensemble de la chaîne de valeur dans le secteur des sciences de la vie. Découvrez pourquoi plus de 2 500 clients du secteur des sciences de la vie font confiance à Box.
Collaborez en toute sécurité, préparez les inspections
Votre contenu le plus sensible circule entre les équipes, les partenaires et les autorités réglementaires. Box garde ce contenu sous contrôle grâce aux autorisations granulaires, aux politiques de conservation et aux pistes d'audit prêtes pour l'inspection. Box permet la validation GxP avec des partenaires certifiés pour assurer la conformité des environnements avec les normes FDA, GxP, GDPR, HIPAA, DICOM et 21 CFR Part 11.
Exploitez vos données non structurées
90 % des données des entreprises ne sont pas structurées. Dans le secteur des sciences de la vie, la plupart de ces données restent inexploitées. Box AI et Box Extract lisent l'ensemble du contenu de recherche, clinique, de qualité et commercial, pour en extraire des informations et transformer les documents en données structurées prêtes pour la recherche. Box AI respecte vos autorisations et ne s'entraîne jamais à partir de vos données, de sorte que chacune de ses réponses est fiable.
Accélérez les flux de travail
avec l'IA
Faites travailler votre contenu géré Box automatise l'acheminement, les examens et les approbations de documents de recherche, cliniques, de fabrication et commerciaux, avec des signatures électroniques conformes à la réglementation 21 CFR Part 11, le traitement basé sur les métadonnées et la collaboration sécurisée intégrés. Chaque étape est gérée et prête pour l'audit, de sorte que les équipes travaillent plus vite sans embaucher ou augmenter les risques
Signatures électroniques illimitées, conformes à la réglementation 21 CFR Part 11
Simplifiez les approbations cliniques, de R&D et de fabrication avec les signatures électroniques natives et illimitées conformes à la réglementation 21 CFR Part 11, sans frais supplémentaires pour les clients GxP.
Une plateforme de confiance pour le contenu réglementé et l'IA
Box Hubs transforme le contenu disséminé en centres de connaissances organisés pour les fichiers maîtres électroniques des essais, les documents d'étude, les SOP et les enregistrements de lots. Interrogez les données avec des agents d'IA personnalisés et obtenez des réponses instantanées qui respectent vos autorisations.
Moins d'outils. Moins de coûts. Aucun compromis.
Consolidez les solutions ponctuelles avec un stockage unifié basé sur l'IA pour le contenu réglementé et non réglementé, connecté à plus de 1 500 outils tels que Salesforce et Microsoft 365.
Protégez et gérez chaque fichier
Gérez le contenu réglementé grâce à la conservation automatisée, aux retenues légales et à la suppression défendable. Box Shield ajoute la classification, la détection des menaces et la prévention de la perte de données, ainsi que des pistes d'audit prêtes pour les inspections dans le cadre d'audits FDA et GxP.
Démarrage d'essai clinique
Automatisez la faisabilité, la qualification et l'activation du site grâce au routage basé sur l'IA, aux signatures électroniques et à la collaboration externe sécurisée.
Fusions-acquisitions : intégration post-fusion
Accélérez l'intégration après une fusion ou une fusion-acquisition avec une ingestion plus rapide des données de R&D et un transfert fluide de téraoctets de contenu réglementé.
Documents promotionnels (revue MLR)
Accélérez les revues MLR avec un acheminement automatisé des documents médicaux, juridiques et réglementaires, le suivi en temps réel et le classement conforme 2253.
Collaboration entre les CRO et les CDMO
Collaborez en toute sécurité avec les CRO, les CDMO et les commanditaires tout en assurant le contrôle, l'accessibilité et la gouvernance du contenu réglementé en un seul endroit.
Fabrication GMP et transfert de technologie
Numérisez les enregistrements de lots et simplifiez le transfert de technologie avec des flux de travail gérés, les validations 21 CFR Part 11 et la traçabilité d'audit totale.
Fichiers maîtres électroniques des essais (eTMF)
Centralisez et automatisez la gestion des eTMF avec du contenu structuré, le suivi des documents, la collaboration sécurisée et des pistes d'audit prêtes pour l'inspection.
Sécurisez vos données les plus sensibles
Gérez le contenu réglementé et non réglementé avec des politiques de conservation et des pistes d'audit, soutenues par la validation certifiée par les partenaires pour les réglementations GxP, RGPD, HIPAA, DICOM et 21 CFR Part 11.